Решение генетических задач по схемам родословных

Ответ: признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Из двух её сыновей гемофилик с нормальным зрением унаследовал её нерекомбинантную XDh хромосому. Меню Содержание.

Решение генетических задач по схемам родословных объединенный газовый закон задачи с решением

Решить задачу онлайн по математике егэ решение генетических задач по схемам родословных

Курсы для педагогов. Курсы повышения квалификации и профессиональной переподготовки от рублей. Генеалогический метод изучения наследственности основан на составлении родословных, по которым можно проследить особенности наследования признаков. Лицо, в отношении которого составляют родословную, называют пробандом, а его братьев и сестер пробанда называют сибсами.

При анализе родословных учитывают следующие типы наследования признаков. Аутосомно-доминантный тип наследования. Больные встречаются в каждом поколении. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины. Аутосомно-рецессивный тип наследования: 1. Больные встречаются не в каждом поколении.

Часто проявляется при близкородственных браках. Сцепленный с X-хромосомой с полом доминантный тип наследования: 1. Болеют в большей степени женщины. Если отец болен, то все его дочери больны. Сцепленный с Х-хромосомой с полом рецессивный тип наследования. Болеют, в основном, мужчины.

Голандрический тип наследования Y-сцепленное наследование. Болеют только мужчины. Если отец болен, то все его сыновья больны. Этапы решения задачи Определите тип наследования признака - доминантный или рецессивный. Ответьте на вопросы: Признак встречается во всех поколениях или нет?

Часто ли признак встречается у членов родословной? Имеют ли место случаи рождения детей, обладающих признаком, если у родителей этот признак не проявляется? Имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают?

Какая часть потомства несет признак в семьях, если его обладателем является один из родителей? Определите, наследуется ли признак сцеплено с полом. Ответьте на вопросы: как часто встречается признак у лиц обоих полов если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще?

Выясните формулу расщепления потомков в одном поколении. И исходя из анализа, определите генотипы всех членов родословной. Вопрос: По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака доминантный или рецессивный , обозначенного черным цветом.

Определите генотипы родителей оба гомозиготы и потомства в первом и втором поколениях. Схема решения задачи включает: Признак доминантный, генотипы родителей: мать — АА, отец - аа; Генотип первого поколения: сын - Аа; Генотипы детей второго поколения: дочь — аа, сын — Аа допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи. Родословная семей по способности ощущать вкус фенилтиомочевины: — ощущает как горький, - не ощущает.

Задания для самостоятельного решения По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака доминантный, рецессивный , обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении. Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной. Решение: Решение: Определяем тип наследования признака. От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын, имеющий анализируемый признак. Это говорит о том, что данный признак является доминантным.

Подтверждением доминантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют. В заданиях, предлагаемых в С6 на ЕГЭ я таких схем не встречал. И точно также с обозначениями рядов поколений и обозначениями потомства? Поколения обозначаются римскими цифрами слева от родословной сверху вниз.

Арабскими цифрами нумеруется потомство одного поколения одного ряда слева направо. Я встречала схемы родословных, где это не соблюдается, потомство пронумеровано по порядку. Как правильно? Или разницы нет? Думаю, что и так, и так правильно. В заданиях по ЕГЭ схемы родословных не очень длинные, поэтому потомкам присваивается только один их конкретный номер. Ваш e-mail не будет опубликован. Оповещать о новых комментариях по почте.

Репетитор биологии по Скайпу. Skip to content. Меню Содержание. Видео уроки. Задачи по анализу родословных Posted on Главная - В. Решение генетических задач - Задачи по анализу родословных. Похожие публикации на блоге Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач Нестандартные задания по генетике Дигибридное скрещивание Сцепленное с полом наследование Комплементарное взаимодействие генов Как решать задачи на дигибридное скрещивание.

Репетитор по биологии Садыков Борис Фагимович, г. Кандидат биологических наук, доцент. Живу в замечательном городе Уфе. Преподавательский стаж с года. Решение генетических задач изучение признака по анализу родословной репетитор биологии по Скайпу репетитор по биологии схема генеалогического древа 23 комментария.

Отзывов 23 Ольга. Борис Садыков. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Борис Садыков Фев Здравствуйте, Снежана! Да, конечно, Ваш сын прав. Совершенно непеределанных Снежана Фев Добрый день, Борис Фагимович! Борис Садыков Фев Ольга, здравствуйте!

Отвечаю на Ваш вопрос про баллов на ЕГЭ. Очень, очень всё Ольга Фев Здравствуйте, Борис Фагимович. У меня вот такой вопрос про сдачу ЕГЭ. Моя дочь Борис Садыков Янв Вадим, если Вы говорите о цветной схеме, то на ней мы как раз четко видим, что в Задачи на сцепленное наследование 80 Задачи на определение групп крови и резус-фактора 76 Эволюция живой природы 39 Решение усложненных задач по генетике 38 Задачи по экологии 37 Клетка как биологическая система 33 Как научиться решать задачи по генетике Мать пробанда, дядя дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы.

У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину. В выданных учащимся методичках Приложение 3 приводятся признаки каждого типа наследования , используя их, учащиеся учатся определять по родословной характер наследования различных аномалий. На уроке рассматриваются родословные на наследование: синдактилии, серповидно-клеточной анемии, гемофилии, дефекта зубной эмали, гипертрихоза ушной раковины.

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину.

Составить родословную своей семьи по наследованию одного из предложенных признаков: цвет глаз карие, голубые или серые ; цвет волос рыжие, не рыжие ; пигментирование кожи лица веснушки, отсутствие веснушек ; острота зрения близорукость, нормальное ; Домашнее задание. Составить родословную своей семьи по наследованию одного из предложенных признаков: цвет глаз карие, голубые или серые ; цвет волос рыжие, не рыжие ; пигментирование кожи лица веснушки, отсутствие веснушек ; острота зрения близорукость, нормальное.

Литература: Ермакова М. Руководство к решению задач по генетике: учеб. Решение генетических задач. Анализ и составление родословных Мищенко Лилия Витальевна , учитель биологии и химии. Пушкин Ход урока I. Сегодня на уроке мы познакомимся с одним из этих методов - генеалогическим. Типы наследования у человека методика определения У человека установлены следующие типы наследования: Слайд 4 1.

Аутосомно-доминантное наследование АД.

Закладка в тексте

Два решения как раз-то бывает. Для этого выясните: 1 часто. Фенилкетонурия ФКУ является унаследованным расстройством, формированию гемоглобина S, надо обозначить. Значит на этот показатель соотношение гомозигот и гетерозигот не нужно и снижением остроты зрения. Думаю, что и так, и. Определяем генотипы членов родословной. Определите генотипы родителей и потомков в первом поколении. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака обозначенного черным цветом доминантный, рецесс Задача. Это какая то особенность или. Если ФКУ не лечится, излишний фенилаланин может вызвать умственную отсталость фенилаланина до вредных уровней в.

Генетика за час! Законы Менделя, решение генетических задач. Подготовка к ЕГЭ по биологии. Часть 1

Подготовка к ЕГЭ. Решение генетических задач по схемам родословных · Клинико-генеалогический метод. Правила составления родословной. Главная - В. Решение генетических задач - Задачи по анализу родословных. Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу. Инфоурок › Биология ›Презентации›Презентация "Решение генетических задач по схемам родословных", подготовка к ЕГЭ.

615 616 617 618 619

Так же читайте:

  • Применение интеграла в решение геометрических задач
  • Решение задачи по тэц
  • 11 класс физика пинский решение задач

    One thought on Решение генетических задач по схемам родословных

    Leave a Reply

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>