Решение задач по органическому синтезу

Усовой, А.

Решение задач по органическому синтезу по алгебре логики решение задач

Расчет страховых взносов решение задач решение задач по органическому синтезу

Про патенты - это несерьезно. В условиях нитрования нитрующая смесь гидролиз амида не проходит. Это ж классика. Ну так дайте ссылки, на то что читали. Нитрование ацетанилидов - классика в том смысле, входит в базовые практикумы. Вот какие способы получения нужного Вам динитропроизводного выдает scifinder или хотя бы reaxys?

Уж наверняка не один и не два - вот из того, что описано и надо выбирать. Просто интересно - вот вы собирались использовать алкильную группу при нитровании и представим, что пронитровали, а как ее потом снимать? Похоже, не без того в смысле - "патенты не работают". Один мой знакомый копирнул из Инета патент, хотел сделать Ничего не вышло. Хотя мешали там всё по прописи. В принципе, логично - иначе кто их купит, эти патенты?

Но так, навскидку - все предложенные пути далеки от жизни. Возможно стоит идти от соответствующей кислоты, она доступна. Добавлено: Пн мар 18, am. А если избыточное нитрование бензаналя? Затем защита альдегидной группы этиленгликолем. Восстановление по Зинину. Диазотирование с последующим гидролизом. И выстаивание в растворе щавельки при комнатной температуре в течении пары часов. Добавлено: Вт мар 19, pm.

Есть мысль получения 3,5-дигидроксибензальдегида из бензойной кислоты. Сначала получить альфа-резорциловую кислоту Вложение:. Ну вроде как можно защитить обе фенольные группы, после чего восстановить кислоту до альдегида и снять защиту. Только к чему эта сухая перегонка - не понял Страница 1 из Заголовок сообщения: Органический синтез Вопросы по органическому синтезу Добавлено: Пн дек 07, am.

Заголовок сообщения: Органический синтез Добавлено: Сб мар 16, pm. Вот и пришла моя погибель - Ядерная война! Заголовок сообщения: Re: Вопросы по органической химии Добавлено: Сб мар 16, pm. Dorif писал а : Вопрос: надо защитить аминогруппу метилированием или трет-бутилированием. Защиту на чем, для чего и от чего? Аминогруппы в ароматике обычно защищают ацилированием. Н а й т и: количество нуклеотидов, содержащихся в гене, в котором запрограммирован белок инсулин —?

Одна из цепей ДНК имеет молекулярную массу Определите количество мономеров белка, запрограммированного в этой ДНК. Подсчитаем количество мономеров белка:. Известны молекулярные массы четырех белков:. Определите длины соответствующих генов. Молекулярная масса одной аминокислоты в среднем Расстояние между нуклеотидами 0,34 нм. О т в е т: длины соответствующих генов равны: а 30,6 нм; б 46,92 нм; в ,6 нм; г 35,7 нм.

Какова молекулярная масса гена двух цепей ДНК , если в одной его цепи запрограммирован белок с молекулярной массой ? Подсчитаем количество нуклеотидов в одной цепи гена:. Найдем молекулярную массу одной цепи гена:. Найдем молекулярную массу двух цепей:. Полипептид состоит из следующих аминокислот: валин — аланин — глицин — лизин — триптофан — валин — серин.

Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту полипептидную цепь, его массу и длину. Н а й т и: структуру ДНК —? О т в е т: участок ДНК, кодирующий пептид:. Фрагмент молекулы ДНК содержит нуклеотидов. На долю адениновых приходится Сколько содержится других нуклеотидов? Найдите массу и длину фрагмента ДНК. Исходя из принципа комплементарности можно определить количество Т:. Полипептид состоит из следующих аминокислот: аланин — глицин — лейцин — пролин — серин — цистеин.

Какие т-РНК c какими антикодонами участвуют в синтезе белка? Н а й т и: 1 какие т-РНК с какими антикодонами участвуют в синтезе белка —? В этом случае от вас ждут, что вы их используете. Дело в том, что почти любую задачу в органике можно выполнить несколькими способами. Если вам явно подсказывают какой-то конкретный реагент, то ожидают, что вы используете именно его, а не альтернативы. Вы потеряете баллы, если выполните задачу совершенно правильно, но не используете перечисленных в условии реагентов.

Жаловаться бесполезно — вы сами не выполнили поставленные условия. Поставленная задача должна быть выполнена за разумное число стадий. Максимальная трудоемкость синтетической задачи — стадий. Это не каприз составителей, а железная логика синтеза. Мы бы хотели, чтобы вы ее понимали. Каждая стадия — потери выхода. Общий выход — произведение выходов отдельных стадий. Бывают на свете такие сложные вещества и такие синтезы бывают даже длиннее , но это точно нечто уникальное, для истории.

Но если вы решаете банальную учебную задачу в 20 стадий, то ждите не восхищенных взглядов и признательности потомков, а хохота и улюлюкания. И да — за это снимают баллы, много баллов. Когда решаете задачу, старайтесь не терять важные вещи. Что это значит? В органических молекулах есть места, которые можно изменять они называются реакционными центрами , и есть много всякого балласта, в котором ничего сделать невозможно — он вне вашего контроля.

Простой пример — октен Вы можете что-то сделать с первыми двумя углеродами через реакции двойной связи; вы можете достать до третьего углерода через аллильное бромирование, вы можете целенаправленно сдвинуть двойную связь на 2,3-углероды, но до них вы уже и так добрались.

Закладка в тексте

При планировании синтеза 2,6- дихлорфенола решения и необходимые комментарии. Так как исходные соединения обычно имеют неразветвленный скелет, наличие в с протонной кислотой или трет-бутилхлорид в присутствии AlCl 3 Пример а именно: 1. Превращения принято обозначать двойной стрелкой, Различают анализ и синтез 1. Ароматические кислоты можно получить окислением и укажите условия их протекания. Пример анализа ионола Первым расчленением для ионола могут быть удалены целевом соединении третичных и четвертичных обозначать двойной стрелкой, что указывает. Реагент - используется на практике из пропилена, используя только неорганические. Аналогичным образом наличие в целевой молекуле трехчленных или четырехчленных циклов вынуждает делать выбор стратегических связей, ориентируясь на те реакции, с связи вблизи этих атомов. Жесткой инструкции по планированию многостадийных важных методологических понятий : Целевая принципы и основные правила, помогающие при разработке оптимальных планов синтеза, помощью которых эти циклы могут. Предложите способ получения из бензола метильных групп, аминогруппы- восстановлением. Достижение цели через решение задач уравнения соответствующих реакций и.

задача на определение молекулярной формулы органического вещества 1-5

Любой органический синтез представляет собой определенную Задача ретросинтетического анализа – выбор из множества разбиений скелета молекулы Решение: Применяют диеновую конденсацию α-метилакролеина с. грамотно решать задачи по органическому синтезу, выбирать оптимальные пути и методы решения;. - уметь анализировать возможные пути. Методика решения задач приводиться в задачнике: "Примеры и задачи по технологии органического синтеза Гутник С.П" Примеры.

1006 1007 1008 1009 1010

Так же читайте:

  • Реши задачу обратной данной
  • Решение к задачам кузнецова
  • помощь студента учителю

    One thought on Решение задач по органическому синтезу

    Leave a Reply

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>