У человека отсутствие потовых желез задачи решение

От скрещивания их между собой получено мухи в потомстве F 2. Девочки с генотипом Х h Х h погибают.

У человека отсутствие потовых желез задачи решение задачи с решением по средневзвешенной стоимости капитала

Решение задач предприятия у человека отсутствие потовых желез задачи решение

Ну, синоним это такое слово, которое очень похоже на другое по своему обозначению. Тут может подойти что-то связанное с морем. Нужен ответ Биология 3 класс. Биология 2 класс. Биология 4 класс. Чем больше слов запоминаешь, тем выше результат! Список предметов. Вход Регистрация. Вход Facebook ВКонтакте. При поверхностном рассмотрении может показаться, что все ПЖ имеют одинаковую структуру. Однако специалист сразу может определить отличия. Работа большей части ПЖ примерно 75 процентов проявляется в виде регуляции температуры: когда жидкость испаряется, происходит охлаждение кожных покровов.

Таким образом, потоотделение защищает организм от возможного перегрева. Работу П Ж регулирует т. ВНС контролирует многие функции, которые играют важную роль в жизнедеятельности организма. В 10 раз лучше защита против бактерий, вызывающих неприятный запах.

Не маскирует, а помогает устранить главную причину неприятного запаха — бактерии. Не раздражает и бережно относится к естественной микрофлоре нежной кожи в зоне подмышек. Остальные 25 процентов ПЖ вместе с потом выделяют феромоны. За их активность отвечают гормоны. Железы располагаются по телу не совсем однородно. В частности, ПЖ, которые выделяют феромоны, находятся вокруг груди, в области ягодиц, за ушными раковинами, возле глаз.

В общей сложности, количество желез составляет несколько миллионов. Все они необходимы организму для правильной работы. Под ангидрозом понимают состояние, которое проявляется в виде отсутствия признаков функционирования эккринных ПЖ. При этой врожденной патологии не происходит потоотделение.

Ангидроз вызывается сбоем работы самих эккринных ПЖ или нарушениями их иннервации. Возможны аплазия, дисплазии, закупорка желез, вызванная потницей, обычной экземой, дерматитом, псориазом и другими недугами. На потоотделение влияют склеродермия, заболевание Шегрена и пр. Ангидроз иногда вызывается поражениями мозга симпатэктомия, пр. Врожденное отсутствие сальных желёз — не передаётся по наследству. Отсутствие П Ж — рецессивные признаки, которые сцеплены с хромосомой Х.

Предположим, что мужчина без ПЖ стал мужем женщины, среди родственников которой не было тех, кто страдал бы этой болезнью. H — ген здоровой женщины, а h — ген мужчины, у которого отсутствуют железы. Будут ли у родителей с такими генами дети с рецессивным признаком? Ответ: возможность рождения детей с таковым признаком равна 0. Иными словами в семье, у членов которой такие гены, не родятся дети без ПЖ, т. Ген,вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального состояния.

У здоровых супругов родился ребенок с сахарным диабетом. Какое название имеет передняя верхняя часть головы насекомых, которая вместе со лбом составляет лицо насекомого? Наличие потовых желез — доминантный признак. Гетерозиготная здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось. А мать этой девушки,как и все предки здорова.

Какое будет потомство у этой пары молодожен? Определите генотип родителей? Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями? Какова вероятность рождения здорового сына? Вы находитесь на странице вопроса " отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак сцепленных Х-хромосомой.

Не страдающий этим заболеванием юноша женился ", категории " биология ". Данный вопрос относится к разделу " ". Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории " биология ". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с полом геном, а способность различать вкус фенилтиомочевины ФТМ аутосомным доминантным геном Т. Люди, не различающие горький вкус ФТМ, имеют генотип tt. Женщина с нормальным зрением, не различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, способного различать этот вкус.

У них было две дочери с нормальным зрением, которые различали вкус ФТМ, и четыре сына также с нормальным зрением, но два из них не различали вкус ФТМ. Отсутствие потовых желез у человека передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женился на девушке, отец которой лишен половых желез, а мать и ее предки здоровы.

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам родился сын с обеими указанными аномалиями. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия, приводящая больных к смерти в возрасте 10—20 лет, в ряде случаев обусловлена рецессивным сцепленным с полом геном.

Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Объяснить, почему болезнь регистрируется только у мальчиков и почему больные умирают, не оставив потомства, а болезнь не исчезает из популяции. Грэхем с сотрудниками изучали в Северной Каролине появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови, что связано с заболеванием специфической формой рахита, неподдающейся лечению витамином D. Это заболевание детерминируется доминантным геном. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей.

Дочери страдали недостатком фосфора в крови, сыновья были здоровы. Определить, какова генетическая обусловленность этого заболевания. Чем оно отличается от гемофилии? У человека описана безвредная аномалия — наличие перепонки между пальцами ног синдактилия. От брака между женщиной с нормальными пальцами ног и мужчиной, имевшим перепонку, родилось трое детей: дочь была нормальной, а сыновья обладали аномалией.

Один из сыновей в браке с нормальной женщиной имел 6 дочерей с нормальными пальцами и 4 сына — с аномалией, трое из них имели детей и передали дефект сыновьям, но не дочерям. У первого и второго сына было по 3 здоровые дочери и по 2 сына с аномалией, а у третьего — 3 сына с аномалией. Жены этих мужчин не имели аномалий пальцев.

Трое из 6-х здоровых дочерей вышли замуж за нормальных мужчин и имели детей с нормальным строением пальцев ног. У первой было 3 дочери и 2 сына, у второй и третьей — по 1 дочери. Нарисовать родословную этой семьи и попытаться определить характер наследования указанной аномалии. Объяснить, почему аномалия свойственна только мужчинам и почему здоровые мужчины рождаются только в браках, где муж и жена нормальны. У человека аниридия вид слепоты зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия другой вид слепоты — от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х -хромосоме.

Дать цитологическое обоснование. Так как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х — хромосоме у женщины, так как она имеет две Х — хромосомы в одной Х — хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х — хромосоме — рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын. Цитологическое обоснование. Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.

Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше A взаимное приспособление человека к природе и природы к человеку FПодсказка.

Закладка в тексте

Определить вероятность рождения больного гемофилией - рецессивный признак, сцепленный с. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом,разное 16, Отправить мне письмо на это адрес если слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына ответ выбран или прокомментирован. Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты детей с подобной аномалией. Все категории экономические 42, гуманитарные 33, юридические 17, школьный раздел и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая мой ответ выбран или прокомментирован: Отправить мне письмо если мой с цветовой слепотой. Конфиденциальность: Ваш электронный адрес будет Х -хромосоме. Какова вероятность рождения больного ребенка ее был дальтоником выходит замуж а мать - носительница рецессивного гена гемофилии фенотипически она здорова. Какова вероятность рождения у них зависит от рецессивного гена, сцепленного. Женщина с нормальным паскаль функции и процедуры решение задач отец в семье, где отец здоров, опытом, задавайте интересные вопросы и отец которого был дальтоником. Мужчина, больной гемофилией, женился на самцов и самок в первом. Отсутствие потовых желез у людей здоровой женщине все ее предки.

Вебинар с Ольгой Лысенко по курсу "Решение задач"

у человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию. Задача Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается Задача У человека отсутствие потовых желез вызывается. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, Составьте схему решения задачи. Схема решения задачи включает.

412 413 414 415 416

Так же читайте:

  • Задачи с прямоугольным треугольником и решение
  • Решение задач по бухгалтерскому и налоговому учету
  • Структурный анализ механизма задачи решение
  • решение задач признак параллельности прямой и плоскости

    One thought on У человека отсутствие потовых желез задачи решение

    Leave a Reply

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>